CE tanúsítvánnyal rendelkező, neutrofil zselatinázhoz kapcsolódó lipocalin gyorsteszt készlet

A termék bemutatása:

A szálláslekérdezés elküldése

Leírás

Műszaki paraméterek

A CE-tanúsítvánnyal rendelkező neutrofil zselatináz-asszociált lipokalin gyorstesztkészlet aranykolloid Immunol-kromatográfiát alkalmaz a neutrofil zselatinázhoz kapcsolódó lipokalin (NGAL) minőségi kimutatására a vizeletben. Normál körülmények között az NGAL szintje alacsony a vizeletben; azonban a vesekárosodás hatására az NGAL szintje nagyon rövid időn belül meredeken emelkedik, és eléri a diagnosztikai szintet. A teszt segítséget nyújt az akut vesekárosodás (AKI) korai diagnosztizálásában, a kockázatok osztályozásában és a kezelés monitorozásában.

CE Certified Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin Rapid Test Kit

Az optimális biomarker az akut vesekárosodás (AKI) korai diagnosztizálásához

Az AKI korai kezelése és kimutatása és a prognózis értékelése Az AKI diagnosztikája

Leírás

Módszer	Részecske-javított turbidimetriás immunoassay (PETIA)
Minta	Vizelet, heparin és EDTA plazma
A tesztek száma	kb. 100 (az elemző modelltől függően változhat)
Vizsgálati idő	kb. 10 perc
Mérési tartomány	25-5000 ng/ml
Szavatossági idő	24 hónap a gyártástól. A lejárati dátumot lásd a címkén
Stabilitás felbontás után	4 hét 2-8°C-on. A Hitachi 917 analizátoron a gyártó akár 8 hétig is kielégítő teljesítményt ér el.
Stabilitás a fedélzeten	4 hét megfelelő hőmérsékleten (2-8°C) megfelelő tartályokban. A Hitachi 917 analizátoron a gyártó akár 8 hétig is kielégítő teljesítményt biztosít a fedélzeten
A minta stabilitása	Ha a vizsgálatot 24 óra mintavétel után végzi, a mintákat -20°C-on vagy az alatti hőmérsékleten fagyassza le. A minták hosszú távú tárolására -70°C vagy az alatti hőmérséklet javasolt
Alkalmazás	IVD – in vitro diagnosztikai felhasználás*